现在，研讨人员打开了一道“闸口”：对一种细菌基因组的广泛重写，能够在一种蛋白质中增加多个新氨基酸。这项作业或为组成抗生素和抗肿瘤药物拓荒新途径。

  当细胞制作蛋白质时，DNA暗码——A、C、G、T首要被复制到RNA（其顶用U替代T），之后RNA被解读为一个有3个字母的指令，即暗码子，其间大部分对刺进蛋白质的20种天然氨基酸中的一种进行编码。

  开始，研讨人员在细胞遇到特定停止暗码子时增加一个氨基酸来刺进非天然氨基酸。美国医学研讨委员会分子生物学实验室组成生物学家Jason Chin表明，通常情况下，每个蛋白质仍只能刺进一个氨基酸。

  在2019年的一项研讨中，研讨人员运用CRISPR-Cas9基因修改东西创建了一种名为Syn61的大肠杆菌菌株。为此，他们替换了该细菌含有400万碱基的基因组中超越18000个丝氨酸暗码子。研讨人员将UCG、UCA和停止暗码子UAG别离替换为它们的“近义词”：AGC、AGU和UAA。这在某种程度上预示着丝氨酸依然会被整合到Syn61成长中的蛋白质的正确方位上。可是UCG、UCA和UAG暗码子其实便是“空白”的，将不再编码蛋白质中的任何物质，因此能被改变用处，从头使用。

  这种从头使用正是Chin和搭档现在所完结的作业。使用Syn61，研讨人员删除了一种被称为搬运RNA （tRNAs）的分子基因，这种分子能够辨认UGC和UCA，并将丝氨酸刺进成长的蛋白质中。研讨人员在遇到UGC、UCA或UAG时，经过增加新的tRNA来刺进非自然氨基酸。

  最终，他们将这些暗码子写到基因组中期望呈现非自然氨基酸的当地。研讨人员近来在《科学》上陈述说，该研讨使他们能够在单个蛋白质中一起增加3种非天然氨基酸。他们也可认为每个蛋白质书写多份复制。

  Chin弥补说，研讨人员还能够扩展这个战略，从头使用其他暗码子增加更多新的氨基酸和化学多样性。（冯维维）

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